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QuickID 方针图象收罗

QuickID 方针收罗

 

QuickID 方针收罗的任务道理是在低缩小倍率下收罗样本的全数视线 (FoV),经由进程疾速图象阐发进程发明方针物体或罕有事务,随后在高缩小倍率下利用能够或许包罗相干波长、Z -stack和时候点的用户设置装备摆设尝试步骤,仅从头收罗这些孔或地位。

方针图象收罗由 MetaXpress 软件停止,并能够或许与 ImageXpress Micro 4 宽场高内在和 ImageXpress Micro Confocal共聚焦高内在体系一路利用

QuickID 方针

 

利用 QuickID 方针收罗进步成像效力

 

若是钻研职员须要在高分辩率、多种波长的情况下,在一系列 Z 立体上对样本停止成像,那末停止基于图象的高内在挑选的钻研职员能够或许会晤临多个手艺困难。此类尝试的收罗时候凡是很长(几小时到几天),对图象存储空间的须要很大 (100 GB),并且须要较高的计较才能来办理图象阐发时候(时候越短越好)。

为最大限制地处理这些困难,可接纳一个简略的方式,即仅收罗含有方针物体的载玻片或微孔板的视线。当方针物体在每份样本中都很少、随机散布于空间中或仅在某些微孔中较罕有地呈现时,此手艺能够或许出格有效。与咱们的高内在成像体系和图象阐发软件一路利用时,该处理打算可较着延长天生成果的时候并下降图象存储须要。

 

以快 10 倍的速率从 3D 细胞培育物中收罗数据

在利用申明“以快 10 倍的速率从利用 Symphony® 和 VersaGel® 培育的 3D 细胞球中收罗数据”中,利用一种轻质可交联水凝胶作为基质,以在一个 3 D空间中每孔培育 1-4 个细胞球。染色后,利用 2x 物镜停止 QuickID,以在一个视线中捕获全数孔。发明方针物体后,主动援用它们的 X 和 Y 坐标,以便 ImageXpress Micro 体系可在多个 Z 立体中于 10x 缩小倍率、3 个波长下仅获得相干图象。凭仗 QuickID,收罗速率比在高缩小倍率下对每一个孔中的一切地位停止成像快 10 倍,这也将所需的存储空间削减了 20 倍。

 

3D 细胞培育物

 

QuickID 用于简化细胞球图象的收罗。在低缩小倍率下收罗的图象可在一个视线中检查全数孔,利用该图象来肯定物体,以便在多个 Z 立体中,于更高的缩小倍率下利用 3 个波长停止主动从头成像。

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在视线 (FoV) 中间主动成像 3D 细胞球

培育细胞球用于挑选抗肿瘤药物的方式有多种。在某些情势下,细胞球并不老是位于孔的中间,这能够或许让人难以在高缩小倍率下于单个视线 (FOV) 中收罗方针物体。QuickID 让咱们能够或许利用 20x 水浸物镜,对视线中间的每一个细胞球停止主动成像,以收罗多个波长下的 Z 仓库,而无需在其余地位停止收罗。

QuickID 方针

利用 10x 物镜停止 QuickID,以敏捷成像全数微孔板。随后肯定细胞球物体,并利用其 X、Y 坐标以 20x 水浸物镜,在多个波长下和多个 Z 立体中,主动仅收罗包罗肿瘤微构造的地位。停止图象阐发以发明和测定 3D 体积内的物体。

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合用于方针收罗的其余利用

QuickID 简化了流程,以便仅收罗相干图象,从而节流大批时候并下降了存储须要。利用 QuickID方式对其余利用范畴示例包含割裂细胞或模子生物体的及时成像,和玻片上构造切片的特定地区的成像junjuyou均具备较着上风和好处。

 

  • 有丝割裂纺锤体

    有丝割裂纺锤体

    在一般细胞群中,仅约 1-5% 的细胞处于有丝割裂状况。方针收罗可用于在全数细胞群中发明这些细胞,而后以高缩小倍率随时候推移对其停止跟踪。若是单细胞在收罗时候进程中移出地区,则能够或许对其停止追踪和从头居中。

    3D 微细胞球

    3D 微细胞球

    微细胞球凡是堆积在平底板的边缘。能够或许起首停止透射光收罗,而后再对产生荧光的细胞停止方针 Z -stack收罗,以大大削减所需的图象数目。

  • 脑切片中的海马体

    脑切片中的海马体

    按照样本的形状及其制备,海马体和大脑的其余局部能够或许会落在玻片上的各个地区。可在多个波长下停止方针 Z 仓库收罗,以钻研共定位。

    斑马鱼的心跳

    斑马鱼的心跳

    斑马鱼在孔中的地位和标的方针可产生变更。能够或许利用方针收罗对心脏、眼部、大脑、卵黄囊、虹细胞或血管停止高缩小倍率 Z -stack或延时收罗。

  • 微核

    微核

    在低缩小倍率下,很难精确肯定物体为真实的微核仍是仅为伪影。高缩小倍率下的方针从头收罗可赞助削减假阳性数目。

QuickID 方针图象收罗的资本

QuickID 方针图象收罗的相干产物